El laboratorio AstraZeneca anunció la firma de un acuerdo para el suministro de 22 millones de dosis de la potencial vacuna contra el coronavirus (Covid-19), que comenzará a distribuirse durante la primera mitad del próximo año.
Estas 22 millones de dosis se suman a las 25 millones de la vacuna Sputnik V, que días atrás el presidente Alberto Fernández anunció que compraron a Rusia.
Por otra parte, AstraZeneca Argentina ya comenzó a trabajar con la Agencia Reguladora Argentina ( ANMAT) para avanzar en este proceso desde el pasado 5 de octubre.
Otras autoridades regulatorias, incluidas Canadá, Japón, Brasil, Suiza, Australia y Corea del Sur también iniciaron protocolos de revisión para la vacuna candidata.
Estos estudios clínicos determinarán si la vacuna generará protección contra COVID-19 y medirá la seguridad y las respuestas inmunes en hasta 50.000 participantes en todo el mundo en un amplio rango de edad y diversos grupos raciales, étnicos y geográficos.
Los primeros resultados de la fase I reportaron que los 1077 participantes del estudio evolucionaron favorablemente.
Gilbert destacó que no se informaron efectos secundarios «graves» y las reacciones disminuyeron con el uso de «paracetamol profiláctico» y que «ocurrieron con menos frecuencia después de una segunda dosis”.
De acuerdo a los últimos resultados publicados por AstraZeneca en la revista The Lancet, los voluntarios elaboraron respuestas inmunes de anticuerpos y células T que pueden combatir con éxito al virus.
“Produce una respuesta muy fuerte ante el COVID-19. Esto fue debido a que antes del 2020 ya usábamos esta tecnología, por ende, ya teníamos mucha información sobre esto. Lo más importante es que no hubo evidencia de que la vacuna provocara ningún daño, sino que cumplía con su función: proteger. La vacuna va a ser segura”, enfatizó Gilbert.
Fuente: baenegocios.com
